江苏齐晖医药

企业精神:责任、效率、团结、进取
企业使命:致力于驱虫药制造,成为行业领跑者
企业愿景:做健康的守护者
企业价值观:对客户负责、对员工负责、对社会负责、对股东负责

发展历程

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☆ 2023年4月,我司申报的四项专利已获得授权。到目前为止,齐晖公司拥有授权发明专利共计32个。
☆ 2022年12月30日,二车间转型升级项目改造完工,总投资约2000万元。
☆ 2022年12月22日上午,由江苏鼎有建设有限公司承建的江苏优力维医药制剂车间和仓库土建工程顺利通过了竣工验收。
☆ 2022年12月7日,江苏省证监局验收检查组来到齐晖医药,开展IPO辅导验收工作。
☆ 2022年11月23日,当地政府网站公布,江苏齐晖医药科技股份有限公司等5家企业为2022年常州市新北区区长质量奖候选单位。
☆ 2022年11月10日,江苏齐晖医药科技股份有限公司顺利召开年度股东大会。
☆ 2022年2月15日,齐晖公司举行了“区长质量奖”项目的启动大会。
☆ 2021年12月22日,江苏齐晖医药科技股份有限公司顺利召开年度股东大会。
☆ 2021年9月26日,江苏齐晖医药科技股份有限公司转型升级暨优力维生物制药制剂项目奠基仪式在此举行。
☆ 2021年6月10日,内蒙古齐晖药业有限公司通过了了农业部兽药专家组对新版兽药GMP检查的验收。
☆ 2021年3月23日,内蒙古齐晖药业有限公司二期试生产方案通过了专家评审会,可以投入试生产。
☆ 2020年11月21日,江苏常州滨江经济开发区管理委员会与齐晖药业签署了转型升级高质量发展协议。
☆ 2020年7月,内蒙古齐晖药业投产。
☆ 2020年6月10-11日,常州齐晖药业顺利通过农业部GMP复认证。
☆ 2019年5月,常州齐晖药业 1# 和 3# API车间第三次顺利通过WHO 的cGMP审计。
☆ 2019年初,投资内蒙古齐晖药业。
☆ 2016, 公司顺利通过美国FDA审计。
☆ 2016, 1# 和 3# API车间第二次顺利通过WHO 的cGMP审计。
☆ 2015,1# 和 3# API车间顺利通过EDQM 的cGMP审计。
☆ 2013, 1# 和 3# API车间顺利通过WHO 的cGMP审计。
☆ 2013, 氯氰碘柳胺钠盐获得EDQM的CEP认证。
☆ 2012年4月,公司正式与第二大战略合作伙伴开始合作。
☆ 2011年1月,公司顺利通过农业部GMP复审以及新产品GMP认证。
☆ 2009年9月,公司生产的甲苯咪唑获得欧盟EDQM颁发的CEP证书;10月,公司生产的氟苯咪唑获得欧盟EDQM颁发的CEP证书。
☆ 2009年3月,公司被认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”。
☆ 2008年1月,公司与省相关部门成立“江苏省兽用抗寄生虫原料药工程技术研究中心”。
☆ 2007年6月,齐晖药业通过ISO14001环境管理体系和OSHAS18001职业健康安全管理体系认证。
☆ 2006年12月,齐晖药业第二次(新增产品)通过GMP现场审计。
☆ 2006年7月16日,齐晖药业与当地政府部门合作成立了常州市兽药工程技术中心,专业从事驱虫药的研发。
☆ 2005年11月:常州齐晖药业有限公司通过GMP认证。
☆ 2005年1月:江苏省民营科技企业。
☆ 2004年4月:成立常州齐晖药业有限公司。
☆ 2003年10月:中国动物用化学品行业协会理事单位。
☆ 2002年10月:中国动物保健品行业50强。
☆ 2002年9月:通过英国劳氏公司ISO:9001认证。
☆ 2002年9月:江苏省高新技术企业。
☆ 2001年3月:成立常州市亚邦兽药有限公司。
☆ 1998年9月:通过英国劳氏公司ISO:9002认证。
☆ 1991年6月:常州市合成材料厂开始生产阿苯达唑。

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